ما سبب سحب كميات من مضاد حيوي في تونس؟

الترا تونس - فريق التحرير

(نشر بتاريخ 2024/9/26 على الساعة 14.55)

أوضح مدير عام الوكالة الوطنية للدواء ومواد الصحة التابعة لوزارة الصحة التونسية، عبد الرزاق الهذيلي، الخميس 26 سبتمبر/أيلول 2024، أن سلطة الإشراف قررت سحب كميات من المضاد الحيوي "أوغمونتان" (Augmentin 500mg/62.5mg/24 comp) بشكل احتياطي من جميع الصيدليات بعد إشعارات وردت على الوكالة تتعلق بتغيّر في لون وشكل حبات منه في بعض العلب، وفق قوله.

مدير عام الوكالة الوطنية للدواء: سحب كميات من المضاد الحيوي "أوغمونتان" بشكل احتياطي من جميع الصيدليات بعد إشعارات تتعلق بتغيّر في لون وشكل حبات منه في بعض العلب

وتابع مدير عام وكالة الدواء، في تصريحه لوكالة الأنباء التونسية الرسمية، أن وزارة الصحة اتخذت هذا القرار بناءً على إعلام تقدم به بعض المواطنين وصيدلي، في المضاد الحيوي المذكور دون سواه وهو إجراء "عادي ومتّبع في كل دول العالم" وفق قوله.

واعتبر عبد الرزاق الهذيلي أن قرار سحب الدواء من عدمه يكون بعد استكمال التحاليل وصدور النتائج وبالتزامن مع ذلك يتم التواصل مع المخبر والمصنع لتقديم إيضاحات ثم تتولى تفقدية الدواء المتابعة وانتظار نتائج التحاليل الصادرة عن المخبر الوطني للتأكد من سلامته، قائلًا إنّ "المصّنع هو المعني بسحب الدواء من الصيدليات حسب التقارير التي ستصدر لاحقًا". 

مدير عام وكالة الدواء: إيقاف دواء معيّن لا يمسّ من سمعة الأدوية في تونس ولكن هو إجراء استباقي ووقائي للمحافظة على الصناعة الدوائية

ولفت إلى أنّ تسويق الأدوية المصنوعة في تونس يكون بناء على مدى فاعليته صحيًّا على الإنسان وجودته وهذا راجع إلى "حرص الوزارة على سلامة المرضى كأولوية مطلقة من جهة، والمحافظة على الأسواق الموردة من تونس خاصة وأنها تصدّر مختلف منتجاتها إلى أكثر من 26 دولة" وفقه. 

وشدّد المدير العام للوكالة على أنّ "إيقاف دواء معيّن لا يمسّ من سمعة الأدوية في تونس ولكن هو إجراء استباقي ووقائي للمحافظة على الصناعة الدوائية"، مشيرًا إلى أنّ عملية الرقابة تكون مشدّدة وفق أطر قانونية وعلمية، مثمنًا في السياق نفسه، جودة الصناعات الدوائية في تونس المطلوبة عالميًا، وفقه.